Tudo ok!
4 July, 2008 – 12:38 pmCateter implantado. Foi uma cirurgia bem melhor do que a primeira, principalmente porque não levei pontos no pescoço.
Tomei anestesia geral e voltei no mesmo dia para casa. Hoje minha garganta está destruida graças ao respirador.
Tenho MUITA dificuldade para dormir e tenho tomado um coquetel de Stilnox + Noctal + Dormonid pra dormir alguns dias, mas mesmo assim durmo muito mal. Fico pensando em soluções a noite inteira. Ontem o anestesista me recomendou Diazepam 10mg. Fez um teatro de que eu devia tomar deitado, que era forte, não tomar nada junto e bla bla bla. Tomei 10:30. Fui dormir 4:40 da manhã. Sem comentários…
——————-
Censura
Quando idealizei este blog a idéia seria de informar futuros doentes desse linfoma estranho que tenho (EMS), pois quando precisei de informação nada encontrei na internet. Não queria essa frustração para outros.
Com o tempo o blog acabou virando um diário, um local de desabafos e de informações relacionadas a minha quimioterapia, sintomas e tratamento. Como eu sou uma pessoa muito sincera, comecei a arrumar problemas com o que escrevia. Problemas familiares, pois meus pais morrem de medo de que algum médico/enfermeira/laboratório se irrite com o que eu escreva e me trate mal. Eu acredito que as pessoas que lido são profissionais sérios e não fariam isto. Inclusive recebi muito apoio de médicos e profissionais de saúde, já que é uma forma de feedback para eles.
Enfim, o blog foi crescendo, fazendo sucesso e hoje há muitos stakeholders. É pressão de todo lado. Mal acontece alguma coisa e já perguntam se vou colocar no blog, ou falam pra não colocar…
Acabo que estou me auto-censurando para não arrumar brigas com a família. Talvez um dia, quando isso tudo passar eu possa contar, de fato, tudo que passei. Mas agora estou cansado. Cansado de brigas inúteis por causa de blog. Preciso me concentrar na minha cura.
Não vou parar de postar, só não vou ficar arrumando briga com meio mundo para poder escrever aqui. A hora não é esta.
Confie principalmente em você, pois a grande força está dentro de cada um de nós.
17 Responses to “Tudo ok!”
olá, não pare com o blog, pois foi graças a ele que marquei de doar minha medula amanhã aqui em ctba. agora serei doadora e tomara que eu possa ajudar alguém.
os ceres humanos nao estão acostumados com a verdade e a dor.
mas por favor não pare.
abraços
By dalva on Jul 4, 2008
Parar com o blog, NUNCA! Continue postando sim. Foi a melhor maneira que você arrumou de ajudar a tantas pessoas e a si mesmo. Viu, até a Dalva já vai ser doadora. Que benção! Como parar de trazer tantas informações? Fala com seu pai pra deixar vc escrever o que tem vontade. A hora é essa.
Fique com Deus.
Nós te amamos.
Beijos
By Rozely on Jul 4, 2008
Imagino a briga que você deve estar arrumando com a sua família, e realmente não vale á pena se apegar á essas desavenças que não te ajudarão em nada agora.
Mas não para com o blog não, de verdade!
Fiquei feliz que a cirurgia deu certo…
Beijos e um ótimo final de semana!
By Júlia on Jul 4, 2008
Felippe,
O problema é que v. é um menino extremamente inteligente e perspicaz. Morri de rir com o termo “stakeholders”!
A última coisa de que v. ou seus pais precisam neste momento é briga, então v. está tomando a decisão correta, concentre-se apenas na sua cura, após o que você poderá se engalfinhar numa boa com todos os que te amam muito!
Porém faço coro com as outras msgs de hoje, parar com o blog nunca, nem pensar! você está proibido!
com ou sem censura, o seu objetivo está com certeza sendo atingido!
Um grande abraço pra você e outro pros seus pais,
BeHappy
By BeHappy on Jul 4, 2008
Bom, em primeiro lugar , queria me apresentar, meu nome é Augusto Leite e pra variar tbm sou blogueiro .. cheguei aqui através da nossa amiga Saramar .. ela já havia me falado a seu respeito e tbm da sua luta .. queira só me desculpar pela demora em aparecer .. agora quanto ao fato de vc ter criado esse blog eu acho a idéia super interessante .. pois como vc eu tbm a 19 anos atrás tive um filho que nasceu com uma má formação congênita, (Espinha bífida) fato esse que na ocasião me deixou mais perdido do que cego em tiroteio .. nem os médicos sabiam como proceder .. (Não pense vc que ele nasceu num SUS desses da vida, ele nasceu no Hospital da Força Aérea) .. tudo que eu mais queria naquele momento era encontrar alguém que acalmasse o coração de um pai aflito, esclarecendo as minhas duvidas …. a internet naquela época praticamente não existia, ou se existia ainda engatinhava .. hoje passados todos esses anos o meu garoto esta prestando vestibular para relações internacionais .. mas te garanto foram anos de muita luta .. briguei muito, nos dois primeiros anos de vida, foram varias cirurgias .. passado esse sufoco inicial me vi diante da incompreensão do ser humano .. nenhum colégio particular aqui na Tijuca bairro do Rio onde moro se dispôs a adaptar a escola para receber meu filho .. veja bem, a lesão do meu filho é motora .. tive de partir para a rede municipal de ensino onde travei outra guerra, nesse caso com o município, que depois de muito relutar resolveu rampear e colocar elevador na escola .. estou falando isso para que o amigo saiba que brigar pelos nossos direitos não é crime .. muito pelo contrario .. temos mais é que botar a boca no mundo, falar mesmo .. aquela história que bom cabrito não berra é mentira .. temos é que procurar o que melhor nos atenda .. como já deu pra perceber eu moro na Tijuca aqui no Rio de Janeiro, e estou a sua disposição .. caso queira conversar tirar alguma duvida ou mesmo para jogar conversa fora é só mandar um e-mail para: gutoleite2002@yahoo.com.br .. eu estarei aqui ao seu inteiro dispor .. um grande abraço do amigo .. guto leite.
Obs: Cara vc é um filho de Deus perfeito, um ser de muita Luz, por isso meu amigo não desista nunca de lutar ..
By guto leite on Jul 4, 2008
Oi!
Estou voltando aqui para te parabenizar. Você é um batalhador, com certeza. Já deu certo.
Tenho minha mãe na UTI há 40 dias, e gostaria que ela tivesse 1/1000 da sua garra. Ela não tem. Não sei o que esperar. Ou melhor, sei.
Continue assim, acredite. Você consegue.
Aceite minha orações e meu carinho.
By Tina on Jul 4, 2008
Escrever para desconhecidos é um risco.. um risco por inúmeros motivos.. há a maldade, há a inveja, há a burrice… a interpretação do q é escrito pode tomar rumos distantes do que realmente se quer expressar..Você escreve sobre muitas coisas….Prioritariamente, vc usa esse humilde espaço para tentar informar e divulgar o q tem feito com toda a verdade, dedicação, dificuldade e entrega..
Siga usando esse espaço para divulgar os próximos passos de seu tratamento, para falar sobre livros, filmes, cds… pq acaba sendo uma troca saudável.. mas tenha mais cuidado.. cada vez mais…pq realmente tem muita gente filha da puta por aí( desculpe a palavra).. o preço é alto.. mas vc paga parcelado….rsrsrsrsr
Não desista nunca!!!
By Renata Monteiro on Jul 4, 2008
Bom dia guerreiro!
Olha que coisa: minha prima tava outro dia numa aula na ufrj e tinha apresentação de uns trabalhos sobre blogs… aí um dos grupos estava falando do seu. ela veio me perguntar “o blog que você estava comentando outro dia se chama cerumano?”… achei fantástico como está servindo como rede e como as pessoas estão divulgando. Quanto ao medo de retaliações… bom acho se esses hospitais que são empresas poderosas não estão fazendo o atendimento correto…. bem eles que deveriam sofrer algum tipo de constrangimento… fique tranquilo.
abrç
Ana
By Ana on Jul 5, 2008
Certíssimo,FE. Concentre-se em grandes batalhas. O blog tem que servir ,também,pra que vc se ocupe e se distraia. Jamais pra te trazer problemas.
Abração!!
By DO on Jul 5, 2008
OI QUERIDO!! BOM DIA!!
FIQUEI FELIZ POR TUDO TER DADO CERTO. FIQUEI AQUI REZANDO POR VC. CONTINUE COM O BLOG. É UMA MANEIRA DE DESABAFAR E TB DE INFORMAR AS PESSOAS SOBRE A DOENÇA, DE COMO AGIR, O Q FAZER…
FELIPPE, FORÇA, VC É UM GUERREIRO.
MUITOS BJS
CARLA
By carla on Jul 5, 2008
Oi, Felippe!
Meu nome é Silvia e conheci teu blog através do Plug.br Leio teus posts todos os dias, antes mesmo do meu diagnóstico de ATLL (Leucemia relacionada a infecção por HTLV). Teu blog me inspirou a escrever sobre meu tratamento tb, foi uma maneira de me sentir menos sozinha nesta luta. Te desejo todo o sucesso no seu tratamento, agora vc precisa de muita energia e paz para se curar. Um beijo e boa sorte!
By Silvia on Jul 5, 2008
Eu penso que concentrado na sua luta pela cura, Graças a Deus você está sempre. Com blog ou sem blog. Agora se o blog serve para lhe desgastar as forças, em vez de o animar e catapultar para uma força maior (se isso é possível) então eu acho que deve espaçar mais as suas postagens, muito embora pense que parar de vez, também não é justo, para aqueles que pensam em si com carinho e rezam pela sua cura, ou se oferecem para doar a medula, na esperança de que possam ser compatíveis.
Um abraço e que Deus sempre esteja consigo.
By elvira on Jul 5, 2008
como havia ditolá em cima no priomeiro comentário fui ontem no hemobanco e doei minha medúla, quero dizer que saí de lá realizada, feliz e torçendo muito para poder ajudar alguém.
e foi você com sua luta e garra que me inspirou.
Sorte sempre. e não desista da sua luta e nem nos abandone.
abraços para ti e sua família.
By dalva on Jul 6, 2008
Felipe,
que bom que a op deu certo.
Quando meu filhinho morreu (tive descolamento total da placenta durante o parto) foi a internet que me ajudou. Eu estava só com meu marido na Suécia. Na net eu entrei em contato com pessoas que passaram por coisas parecidas e nao me senti mais tao perdida. Esse espaco aqui é seu, sua terapia, seu lugar de ajudar o próximo e colher bons fluídos. Sempre haverá um ou outro invejoso, mau caráter para perturbar. Relaxe, eles nao tem 0,1% da sua garra. Escreva, nao é preciso sempre dar nomes aos bois, mas é sempre bom desabafar.
Ah, na época do filhinho eu tomava 2 diazepams e tb nao dormia. Passei a tomar suco de maracujá e chá de melissa para relaxar e deixei de ficar neurótica querendo dormir. Com o tempo o sono voltou, mas nao é mais o mesmo.
Coragem, continue firme e forte, confio em você!
um beijo
By Marcia H on Jul 7, 2008
Felippe,
Vc é um cara inteligente e acima de tudo, tem um coração nobre. Se tua ação de hoje, de alguma forma causa preocupação para seus pais, vc sabe como proceder diante desse fato, infelizmente vivemos num mundo cão onde o respeito é coisa rara, todo cuidado é pouco com alguns canalhas que existem por aí.
No mais amigo, desejo de coração que Deus lhe conduza para o caminho da cura.
Um forte abraço
By Claudio on Jul 7, 2008
Felippe
Nunca vi tanta vida numa situação difícil como a que vc tem vivido.Adoro seus quadrinhos, as músicas que vc posta, vc escreve muito bem e transmite muito bem o que sente.
Vc não pensou em conversar com algum especialista pra dividir um pouco dessa nuvem carregada com alguém????
Abs
Selene
By Selene on Jul 10, 2008
Claro que vc não deve brigar com sua familia,mas sempre que puder,por favor,escreva,porque até para muitos médicos,como eu,é bom ler seu blog pois posso ver esse obstáculo pela sua visão,além de me informar sobre os procedimentos,as técnicas,etc.Deus o abençoe.
By anunciação on Jul 11, 2008